新华网北京2月23日电（记者张晓松）为改进药品注册管理，规范药品研制和注册秩序，食品药品监管部门将对药品批准文号进行清理。

　　记者日前从国家食品药品监督管理局了解到，这次清理工作将以消除安全隐患为重点，通过加强药品注册现场核查工作，启动药品再注册工作，坚决淘汰一批长期不生产、不具备生产条件、质量没有保证、安全隐患较大的品种。
 
 

　　国家食品药品监督管理局有关负责人表示，他们将抓紧完成《药品注册管理办法》修订工作，建立审批主体与监管主体相分离、监管权力与处罚权力相结合的机制，理顺审批、监管和处罚三者的关系。

　　同时，实行药品审评审批主审人员集体负责制，实施药品审评、审批、检验、认证人员公示制，以及行政审批及执法责任追究制，加快信息化建设，建立药品注册公共服务信息平台，实现审批过程的电子化，大力推进阳光审批，接受社会监督。